我得白癲想找同伴

　　大家好，我是一名得了白癲的患者，一開始我不知道什么是白癲，也不知道該如何治療，只是看到自己的皮膚變白，心情非常沮喪。后來通過朋友的介紹，我了解到了白癜風這個疾病。雖然白癜風沒有生命危險，但長期的治療會給患者帶來很大的困擾，特別是對癥治療方面，情況更是棘手。

　　1. 我的白癜風治療經歷

　　在治療的過程中，我嘗試了很多方法，包括中藥、西藥、外搽、光療等，但結果都不是很不錯。這時我開始在網上尋找有關白癜風的信息，發現有好多人都和我一樣。或許，對于我們這群患者來說，相互交流，彼此鼓勵才是品質優的治療方式。

　　2. 尋找同伴

　　我決定在這里發帖，尋找和我一樣的同伴，一起面對白癜風。我們可以分享治療經驗、互相鼓勵，共同探索新的治療方法。我們可以建立屬于自己的小圈子，在一起呆著不慌亂，互相交流也能讓我們逐漸適應這個狀態，開始重新認識自己。

　　3. 共同尋找解決方法

　　既然已經建立了小圈子，接下來我們怎么做呢？我們可以先分享自己用過的治療方法以及結果，可以一起實踐現在市面上的治療方法和新的療法，也可以參考各種醫學論文，網絡資料和書籍，走出一個實用的方法路線，讓我們更好的管理白癜風這個疾病。并且我們的經驗也可以為那些即將被診斷出得了白癜風的人提供一些起效的參考，減少他們的痛苦。

　　4. 參與官方組織

　　在這里，我還想提醒大家，我們可以主動參與到一些官方組織中。這些組織會定期開展一些關于白癜風的會議和講座，還會缺人志愿者，如果我們有充足的時間和精力，可以去做志愿者，與其他醫生的交流可以更好的了解治療的相關情況和方法。當然，只要有事情，大家都可以積極向這些組織尋求幫助。

　　在這里我想說，白癜風只是我們身上的一個小小的角落，讓我們相信，我們有更豐富的人生，有很多樂趣等待我們去探索！

　　如果有和我一樣的朋友，可以給我留言，我們可以在這里討論。