2016年3月5日，(基因組學)入選"十三五"100個重大項目。3月8日，《科技部關于發布重點計劃等重點專項2016年度項目申報指南的通知》(簡稱“指南”)3月8日公布,拉開了重大專項行動的序幕。指南明確,將是優先啟動的重點專項之一,并正式進入實施階段。

　　2018年7月27、28日在成都舉行白癜風專項項目之《白癜風遺傳與》啟動會(安醫大皮膚病所(皮膚病學教育部重點實驗室)、皮膚病所共同主辦)，該項目，對大樣本人群遺傳基因與白癜風疾病進行分析與鑒定、與應用，針對患者個體情況制定個性化的診療方案以及靶向用藥等。合肥華夏白癜風醫院入選本次項目的參與。執行白癜風診療服務，患者通過個體化治療獲得。這也預示著安徽省白癜風化診療進入一個新的，大力促進我省白癜風診療水平的提高。

　　該項目正式啟動以來，應用DNA重組、DNA測序方法和生物信息學序列,組裝和分析基因的功能和結構對基因組內部現象的，比如其他位點在基因組和宏基因組之間的相互作用。通過對實驗室采集標本基因組序列發現，介于同種白癜風類型、同種致病原因卻存在個體化差異，這種差異直接體現在耐藥性、治療敏感性、時間有效性和疾病發展的周期等方面，掌握白癜風個體基因組的特性就等于掌握未來白癜風治療成本，白癜風早期診斷，藥物，患者依從性、治療優化和疫苗預防等幾個方面，這也是成立項目的目的。

　　經醫療衛生相關部門批準，《白癜風遺傳與》項目組團將成果轉化到應用，針對白癜風疾病發病因素的多樣性，，跟蹤，識別個體化差異，實時掌控黑色素生長情況，避免同病同治的弊端。

　　合肥華夏白癜風醫院作為此次項目標本采集中心，特在2018年9月開展《2018 研討會推進月暨白癜風個體化診療》。納入“”化治療，屆時將由上海市人民醫院、色素病創始人朱光斗、醫學伊琳娜·團聯合開展會診工作，以和大數據分析結果為依據，將患者內在因素和外在環境結合，有效識別黑色素脫失細胞與正常細胞之間的差別，同時結合三代三維皮膚CT檢測，從而掌控黑色素生長情況，白癜風患者得到的診療從而。一方面，利用病案大數據庫推動的發展，另一方面，造福更多的白癜風人群。